许多做进口美妆的老板都在吐槽，进口一般化妆品存案看着简略，真实的操作起来满是坑——要么材料提交后杳无音信，要么被驳回好几次还找不到问题在哪。其实只需摸透新规要求、避开常见雷区，进口一般化妆品存案完全能一次过。

  先说说2024年最要害的改变：9月1日起全方面施行电子化存案，一切材料都不必交纸质版了，直接经过化妆品注册存案信息服务渠道提交电子版就行。这看似便利，但对材料的标准性要求更高了，究竟线上审阅更重视细节比对。像存案信息表、产品配方、安全评价陈述这些中心材料，必须用标准汉字填写，还得确保前后信息共同。

  进口一般化妆品存案的中心流程就四步：材料收拾、线上提交、存案公示、存案后核对。但许多企业栽在第一步的材料预备上。比方产品配方填写，得标示一切质料的中文称号、INCI称号，还要相关质料报送码，漏一个都或许被打回。有老板就踩过坑，配方里的透明质酸钠没补白分子量差异，分隔填写后没阐明原因，直接引发存案驳回。

  安全评价陈述更是重灾区。2024年上半年的存案查看里，超六成问题出在这——要么评价人员没附简历，要么危险物质辨认不全，比方没评价鲸蜡硬脂醇聚醚-20里的二恶烷。更常见的是成效声称和评价不匹配，比方声称抗皱却没标示对应的成效质料，这种逻辑对立一查一个准。

  还有三个大坑千万别踩：一是把存案当走过场，用英文版检测陈述直接提交，审阅员连单位都看不清怎样过？二是迷信模板，含酒精的喷雾套用一般精华的存案材料，少了酒精安全性评价必定不可；三是存案后躺平，质料换了、成效宣扬超范围了也不办改变，轻则下架重则被罚。

  其实进口一般化妆品存案的实质，是用合规言语讲清产品的安全逻辑。咱们触摸过不少企业，有的花三个月补测数据，有的因标签讹夺耽搁上市。假如真实没把握，找专业团队——CIO合规确保安排(广东国健医药咨询有限公司)做审计参谋很合算：从质料合规性核对到安全评价陈述把关，再到跟进审阅进展，能少走许多弯路。

  总归，进口一般化妆品存案不是“一交了之”的流程，而是贯穿产品入市的全链条合规作业。吃透新规要求、做好细节把控，乃至凭借专业力气，才能让产品快速合规上架。，咱们可供给国产/进口特别/一般化妆品注册存案申报服务。协助工厂及贸易商方便高效的完结注册存案，助力产品上市。有需求处理的企业欢迎与我司联络！

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